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求人番号:17020-01149441
職種 |
医薬品精製事業の品質管理 |
|---|---|
雇用形態 |
正社員 |
仕事内容 |
事業拡大中の医薬品製造に関する業務として主に以下の業務に携わっていただきます。 ・医薬品原薬の受託精製に関する試験検査業務 ・ＧＭＰ試験検査業務に関するＧＭＰ文書作成や国内海外の行政当局の査察対応 ＜配属先情報＞ 医薬品原薬の精製事業に関わるスタッフは約５０名。その内品質管理スタッフは約２０名です。 中途社員が多いため馴染みやすい環境です。 |
雇用期間 |
雇用期間の定めなし |
就業場所 |
石川県小松市国府台５丁目２８番地 |
受動喫煙防止措置 |
あり（屋内禁煙） |
マイカー通勤 |
可 |
転勤の可能性 |
あり 転勤範囲 |
年齢 |
年齢制限 あり（18歳 〜 59歳） 定年年齢を上限、労働基準法により１８歳未満就業等禁止（深夜） |
学歴 |
必須 |
必要な経験等 |
必須 ・液体クロマトグラフィーの実務経験があること ・ＧＭＰ管理の下で試験検査業務の実務経験があること ・交代勤務が可能であること |
必要な免許・資格 |
不問 |
試用期間 |
試用期間あり入社３か月 |
賃金形態 |
月給 |
|---|---|
ａ ＋ ｂ（固定残業代がある場合はａ ＋ ｂ ＋ ｃ） |
月額（ａ＋ｂ）260,000円〜400,000円 |
基本給（ａ） |
260,000円〜400,000円 |
定額的に支払われる |
|
固定残業手当（c） |
なし |
その他の手当等 |
交替勤務手当 １，１３０円／日 （深夜割増賃金別途支給） |
月平均労働日数 |
19.9 |
通勤手当 |
実費支給（上限あり） |
昇給 |
あり金額 1月あたり 1,000 円 〜 30,000 円（前年度実績） |
賞与 |
あり賞与月数 計 4.2ヶ月分（前年度実績） |
就業時間 |
交替制（シフト制）(1)8時30分〜17時15分(2)16時30分〜1時15分 |
|---|---|
時間外労働時間 |
月平均15時間 |
休憩時間 |
60分 |
年間休日数 |
126日 |
休日 |
土日祝日その他 |
加入保険 |
雇用 労災 健康 厚生 |
定年制 |
あり （一律 60歳） |
再雇用 |
あり （上限 65歳まで） |
入居可能住宅 |
単身用あり |
利用可能な託児所 |
なし |
従業員数 |
企業全体:411人 うち就業場所:411人 うち女性:85人 うちパート:34人 |
|---|---|
事業内容 |
ＨＰＬＣ用充填剤、充填カラムの製造販売、 受託合成、精製 （２６０２−３０８９５７−５） |
会社の特長 |
医薬品の開発や製造に欠かせない製品とサービスを全世界に提供しています。小松事業所に新工場を増設し事業拡大中の活気あふれる企業です。 |
育児休業取得実績 |
あり |
採用人数 |
3人 |
|---|---|
事業所名 |
株式会社 ワイエムシィ 小松事業所 |
所在地 |
石川県小松市国府台５丁目２８番地 |
ホームページ |
http://www.ymc.co.jp |
受理日 |
2024年02月19日 |
紹介期限日 |
2024年04月30日 |
受理安定所 |
小松公共職業安定所 |
求人区分 |
フルタイム |
